Cemafe

Hay estudios fetales que ayudan a monitorear tu salud y la de tu bebé antes del parto.

PRIMER TRIMESTRE

8 – 40 semanas

Es para todas las personas embarazadas y solo requiere una muestra de sangre.

  • Con una muestra de sangre se determina si eres propensa a esta enfermedad para prevenirla.
  • Esta prueba tiene una capacidad para detectar el 89% estos casos antes de que se manifiesten.

A partir de las 9 semanas

Se trata de un estudio no invasivo diseñado para analizar el ADN de tu bebé mediante una muestra de sangre materna. Este análisis se realiza tanto en embarazos convencionales como en aquellos concebidos mediante fecundación in vitro y ovodonación, garantizando la ausencia de riesgos tanto para ti como para tu bebé.

Detecta:

  • Síndrome de Down
  • Síndrome de Patau y Síndrome de Edwards
  • Síndrome de Kniefelter y Síndrome de Turner
  • Síndrome de DiGeorge, Síndrome Prader-Will, Angelman, Síndrome Cri du Chat, Síndrome Wolf-Hirschhorn
  • Análisis de 23 cromosomas
  • El sexo del bebé

11 – 14 semanas y 16 – 24 semanas

Esta prueba te brinda la oportunidad de detectar posibles riesgos en tu embarazo, permitiéndote prevenir complicaciones. Se lleva a cabo mediante un ultrasonido y la toma de una muestra de sangre materna.

Esta prueba detecta:

  • Hasta el 99% de todos los síndromes cromosómicos, como el Síndrome de Down, Edwards o Patau
  • Defectos congénitos mayores
  • Preeclampsia
  • Prematurez
  • Bajo peso

En el primer trimestre detecta:

  • Translucencia nucal, para medir el espesor del líquido bajo la piel en la nuca del bebé
  • Hueso nasal, es un marcador de trisomías
  • Flujo tricúspide para saber si el corazón viene bien
  • Estudio Estructural Fetal temprano con Ecocardiografía Fetal y Neurosonografía Fetal (se incluye 3D/4D de última generación)
  • hCGb y PAPP-A, son los marcadores bioquímicos del primer trimestre más importantes para la salud materna y perinatal
 

Nuestro tamiz prenatal combinado y ampliado es el más preciso, útil y confiable. Con esta evaluación, es posible prevenir riesgos perinatales, garantizando una mayor seguridad para ti y tu bebé.

11 – 13 semanas

Una vez que tu médico haya realizado la translucencia nucal, es importante incluir simultáneamente el Dúo Test, que es una prueba en sangre que te puedes hacer para:

  • Detectar si tu bebé tiene aneuploidía
  • Evitar un procedimiento invasivo innecesario en bebés con hallazgos limítrofes o dudosos: translucencia nucal ligeramente engrosada o hueso nucal ausente
  • Evaluar la efectividad temprana de la aspirina en dosis bajas
  • Seleccionar entre los embarazos normales, sanos y sin antecedentes y determinar aquellos que requieren profilaxis

 

SEGUNDO TRIMESTRE

11 – 28 semanas

Son procedimientos médicos considerados “invasivos”, ya que implican la introducción de un instrumento especial en la placenta o en la bolsa amniótica con el propósito principal de realizar estudios genéticos para evaluar la salud del bebé, aunque también pueden tener otras indicaciones. Estos procedimientos se llevan a cabo en casos en los que los resultados del tamiz prenatal salen positivos o indican riesgo.

Por ser procedimientos invasivos, solo se realizan mediante la indicación médica y con el consentimiento informado del paciente.

Los estudios que se pueden realizar son:

  • Cariotipo: para descartar aneuploidías en el bebé como la trisomía 21 (Síndrome de Down)
  • Microarreglos: otros síndromes como DiGeorge
  • PCR para identificación de Toxoplasma y otros
  • FISH prueba rápida
  • ADN (diversos)
  • Exoma dirigido

¿Es cierto que estos estudios son riesgosos?

No, el riesgo es mínimo si se cumplen los siguientes requisitos:

  • Deben realizarse sólo por especialistas entrenados y dedicados a la Medicina Fetal.
  • Debe haber una valoración previa por el especialista para descartar cualquier contraindicación y preparar adecuadamente a la embarazada.
  • Debe utilizarse material estéril e instrumentos desechables.
  • Debe utilizarse un equipo de ultrasonido para ver continuamente el proceso de la toma de muestra.

16 – 24 semanas

Este es un examen completo del bebé, abarcando desde los pies hasta la cabeza, con el objetivo de verificar su integridad física:

  • Cráneo
  • Cerebro: Neurosonografía
  • Labio
  • Paladar
  • Cara
  • Columna
  • Corazón: Ecocardiograma
  • Pies
  • Manos
  • Todos los órganos internos del bebé
  • Sexo del bebé

La ventaja del diagnóstico prenatal radica en la posibilidad de conseguir un parto en condiciones óptimas, con el fin de prevenir complicaciones derivadas de problemas inesperados.

Incluye imágenes 3D/4D de última generación

Cociente Angiogénico sFlt-1/PlGF

20 semanas – antes del parto

Es una prueba de laboratorio en sangre que te puedes realizar para tener un diagnóstico oportuno de preeclampsia o para excluirla dentro del mes en que te hagas la prueba.

Con esta prueba podemos auxiliar al diagnóstico:

  • Embarazo de alto riesgo: entre las 23 y 35 semanas.
  • Aumento reciente de la presión arterial.
  • Proteinuria en estudio.
  • Crecimiento fetal restringido.
  • Rutina al final del embarazo, antes del parto.

20 – 24 semanas

  • Es una prueba para determinar si existe algún riesgo de que tu bebé nazca de manera prematura.
  • Se toma una muestra del fluido genital y se realiza un ultrasonido pélvico para medir el cuello uterino.

TERCER TRIMESTRE

28 – 42 semanas

Es una modalidad de ultrasonido que proporciona imágenes detalladas del bebé en tres dimensiones, capturando sus movimientos en tiempo real con una nitidez notable. Es importante que sepas que, a pesar de su calidad visual avanzada, este estudio no sustituye al Tamiz Prenatal o al Estudio Estructural Fetal, ya que después de las 24 semanas de gestación, la revisión estructural es más limitada.

Este estudio incluye:

  • Informe médico
  • Imágenes en tu celular (Tricefy)

15 – 24 semanas

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